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液相色譜儀的使用技巧分析

更新時(shí)間:2019-04-24      點(diǎn)擊次數(shù):2583
   液相色譜儀只需要將樣品制成溶液,不受樣品揮發(fā)性的限制。流動(dòng)相選擇范圍廣,固定相種類多,可以分離熱不穩(wěn)定不揮發(fā)、離解不離解、分子量范圍多樣的材料。
 
  結(jié)合樣品預(yù)處理技術(shù),液相色譜所獲得的高分辨率、高靈敏度,使具有非常相似性質(zhì)的物質(zhì)的分離與同時(shí)測(cè)定成為可能,并使復(fù)雜相體中痕量組分的分離成為可能。隨著固定相的發(fā)展,液相色譜儀有可能在足夠的條件下完成生化物質(zhì)的分離以保持其活性。
 
  液相色譜儀系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、采樣器、色譜柱、檢測(cè)器和記錄儀組成。累加器中的流動(dòng)相是高壓泵入系統(tǒng),樣品溶液進(jìn)入流動(dòng)相,取樣器是流動(dòng)相在色譜柱(固定相),由于各種組件的樣品溶液兩個(gè)階段有不同的分配系數(shù),相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩個(gè)階段,經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程中,組件的分布在移動(dòng)速度上有很大的差異,將分離出的各個(gè)組分從柱狀逸出,通過檢測(cè)器,將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號(hào)發(fā)送到記錄儀,數(shù)據(jù)以地圖的形式打印出來。
 
  液相色譜儀的工作原理是流動(dòng)相在累加器是高壓泵入系統(tǒng),樣品溶液進(jìn)入流動(dòng)相,取樣器是流動(dòng)相在色譜柱(固定相),由于各種組件的樣品溶液兩個(gè)階段有不同的分配系數(shù),相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩個(gè)階段,經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程中,各組分在移動(dòng)速度上的分布有很大的差異,從逸出的色譜柱中分離出各個(gè)組分,通過檢測(cè)器,將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號(hào)發(fā)送到記錄儀,數(shù)據(jù)以地圖的形式打印出來。
 
  LC液相色譜儀不適合溫度環(huán)境。通常,操作要求可在室溫下為5 ~ 35℃才能滿足。通常,濕度環(huán)境需要在20%到85%之間。在高濕度地區(qū),當(dāng)使用某些類型的氣相色譜儀時(shí),由于環(huán)境濕度高,會(huì)降低氣相色譜儀的絕緣性能,如果操作靈敏度高,響應(yīng)值會(huì)降低。員工在使用氣相色譜儀時(shí),遇到上述現(xiàn)象應(yīng)采取必要的措施。
 
  液相色譜儀系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、采樣器、柱、檢測(cè)器和記錄儀組成。累加器中的流動(dòng)相是高壓泵入系統(tǒng),樣品溶液進(jìn)入流動(dòng)相,取樣器是流動(dòng)相在色譜柱(固定相),由于各種組件的樣品溶液兩個(gè)階段有不同的分配系數(shù),相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩個(gè)階段,經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程中,組件的分布在移動(dòng)速度上有很大的差異,LC液相色譜儀從色譜柱中分離出單獨(dú)的組分,通過檢測(cè)器,將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號(hào)發(fā)送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖形的形式打印出來。液相色譜儀主要包括采樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。
 
  為L(zhǎng)C液相色譜儀進(jìn)樣口和檢測(cè)器類型選擇柱尺寸和墊片材料;避免重復(fù)使用氣相色譜儀墊片;使用合適的切柱工具(如陶瓷板或金剛石刀)切柱;在氣相色譜柱安裝進(jìn)進(jìn)樣口和檢測(cè)器之前,確保色譜柱清潔平整;應(yīng)制造商要求安裝氣相色譜儀,并在進(jìn)氣口與檢測(cè)器之間的適當(dāng)距離插入色譜柱;氣相色譜柱必須置于色譜柱上,毛細(xì)管柱的任何部分不得接觸色譜柱壁。確保烘箱所有接頭在加熱前不漏水,載氣中無氧;通過注射檢查L(zhǎng)C液相色譜柱是否安裝正確,不保留化合物或使用氣相色譜儀軟件程序,并設(shè)置載氣的線性流量。
 
  液相色譜儀的要求
 
  1、流動(dòng)相在使用前必須用hplc級(jí)試劑進(jìn)行過濾,以去除顆粒雜質(zhì)和其他物質(zhì)(用0.45 m或更細(xì)的膜過濾)。
 
  2、流動(dòng)相過濾后,應(yīng)采用超聲波除氣。脫氣后應(yīng)在室溫下使用。
 
  3、不能使用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥卡住,導(dǎo)致泵無法進(jìn)入液體。
 
  4、使用緩沖液時(shí),樣品完成后立即用去離子水沖洗管道和柱1小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,使離子*去除。對(duì)于柱塞棒的外部,樣品完成后也必須用20mL以上的去離子水沖洗。
 
  5、長(zhǎng)時(shí)間不要使用本儀器,柱應(yīng)取出并用插頭密封保存。注意,由于純水易發(fā)霉,柱體不宜用純水保存,應(yīng)使用有機(jī)相(如甲醇等)保存。
 
  6、液相色譜儀完成樣品后,用樣品中溶解的溶劑清洗取樣器。
 
  7、C18柱不能用于蛋白質(zhì)樣品、血液樣品和生物樣品。
 
  8、如果由于堵塞造成壓力過高,則在混合器管道過濾器單向閥中使用預(yù)柱過濾器進(jìn)行檢查和清洗。清洗方法:
 
  9、氣泡會(huì)造成不穩(wěn)定的壓力和較差的重現(xiàn)性,所以在使用過程中盡量避免氣泡。
 
  10、如果進(jìn)液管內(nèi)沒有液體,LC液相色譜儀應(yīng)使用注射器吸液:通常在輸液前應(yīng)清洗流動(dòng)相。
 
  11、液相色譜儀注意液相色譜柱的pH值范圍。不要注入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿樣品,特別是堿性樣品。
 
  12、更換移動(dòng)相時(shí),吸濾頭應(yīng)放置在燒杯內(nèi),振動(dòng)時(shí)清洗,然后插入新的移動(dòng)相。非混相流動(dòng)相應(yīng)改為異丙醇。
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